No início de setembro, a diretoria colegiada da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou as novas regras de cobertura para produtos de terapia avançada na saúde suplementar. De acordo com o novo entendimento, os produtos que receberem, no momento de registro, essa classificação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) devem passar por análise técnica e participação social antes da inclusão no rol de coberturas obrigatórias.

São consideradas terapias avançadas os produtos biológicos obtidos a partir de células e tecidos humanos submetidos a um processo de fabricação, assim como moléculas de DNA e RNA manipuladas em laboratório. Na avaliação da Federação Nacional de Saúde Suplementar (FenaSaúde), representante das principais operadoras de planos de saúde, as novas regras demonstram o respeito da ANS pelo rigor científico.

“Essas terapias são de natureza complexa e inovadora. Por isso, um rito cuidadoso de aprovação garante mais segurança para a saúde dos pacientes” diz a diretora-executiva da FenaSaúde, Vera Valente.